5月28日（星期四）消息，国外知名科学网站的主要内容如下：
造血干细胞，记得你上次发炎的经历
Nature 5月27日报道，人体造血干细胞在接受炎症刺激后，会把这次经历"记住"。研究团队发现，炎症压力会重编程一部分造血干细胞，形成一类带有炎症记忆的细胞（HSC-iM）。这些细胞的分化能力下降，但会把炎症相关基因程序传递给后代免疫细胞。
这类记忆不是短命的免疫回忆，而是直接写在造血干细胞层面的长期变化。研究人员通过异种移植炎症-恢复模型和单细胞多组学方法，确认炎症记忆会在血细胞谱系中持续传递，且HSC-iM会随年龄增长而积累。
这意味着，一次严重感染或慢性炎症，可能持续影响人的血液免疫系统。在克隆性造血中，相关突变主要影响 HSC-iM 的转录状态，并削弱其分化输出受限的特征。这条线索可能帮助解释炎症为什么会参与血液肿瘤发生。
目前这一现象主要在异种移植模型中观察到，人体内炎症记忆的持续时间、累积效应和临床影响仍待更大队列的纵向随访证实。
植物不用等到受损，细胞就能感知缺水
Nature 5月27日发表一项植物缺水感知研究。研究团队鉴定出 SAM8蛋白，它能随水势变化发生凝聚，并通过调控 mRNA 核内滞留和翻译重编程，帮助植物适应高渗和缺水压力。
此前人们知道植物在缺水时会启动一系列抗逆反应，但"植物怎么知道水少了"这个感知环节一直不够清楚。SAM8的发现补上了这一步：它不是被动等待细胞受损，而是感应水势下降，也就是细胞可利用水分减少带来的物理变化，改变自身凝聚态并启动基因调控程序。
这对理解作物抗旱机制很关键。如果能找到不同作物中 SAM8同源蛋白的差异，就可能为抗旱育种提供一个更上游的筛选靶标，而不只是看叶片萎蔫或根须生长这些下游表现。
目前研究主要在拟南芥等模型体系中进行，并比较了 Camelina sativa 的同源蛋白。SAM8的凝聚态响应覆盖多少物种，是否与现有旱害耐受表型直接关联，还需要更多功能验证。
腔体里的太赫兹光，能在材料中诱导类似激子的束缚态
Nature 5月27日发表一项量子材料研究，展示了一个不太常见的现象：困在腔体里的太赫兹光子，可以重组可调谐范德华材料中的电子-空穴跃迁连续谱，形成类似激子的束缚态。研究团队使用宽带亚波长时间分辨显微镜观察到了这一效应。
光通常被用来激发或探测材料，但让腔体光子直接重组电子-空穴跃迁、形成类似激子的束缚态并不常见。腔体把太赫兹光限制在材料附近，使光-物质耦合强度足够大，从而改变材料中的电子-空穴关联行为。这不是常规的能带工程，而是用腔体光场调节量子材料中的相互作用。
这条线索和激子凝聚等量子相变有关。如果腔体调控能在更多材料中实现可重复的相互作用调节，它将提供一条不依赖化学掺杂或高压的调控路径。不过，这仍是基础物理实验。它证明了腔体光场可以调控量子材料中的相互作用，但，距离可重复地设计材料相变或制造功能器件还很远。
开源模型生成10亿个蛋白质结构预测，AlphaFold 之后竞争转向规模和可获取性
Nature 5月27日报道，开源 AI 工具 ESMFold2生成了超过10亿个蛋白质结构预测，并配套提供更多蛋白质序列，扩大了已知蛋白质宇宙。继 AlphaFold 之后，蛋白质结构预测竞赛已经开始转向覆盖面和可获取性。
ESMFold2不是简单给 AlphaFold 做倍增。它的架构基于语言模型思路，把蛋白质序列当作"句子"来理解结构关系，这让它在推理速度上更快，也更容易在大规模未知序列上批量运行。这次推出的图谱覆盖了大量此前没有被实验结构解析过的"暗物质"序列。
对生物学家来说，搜索范围从几万条已知结构扩展到超过10亿个预测结构。它可能影响药物靶点发现、酶工程、环境微生物组功能预测等领域。但预测不等于实验验证，10亿个结构中有多少准确可用，仍需要后续实验配合筛选。
美国首张大尺度地下电性结构图，帮助预警太阳风暴冲击电网
SciTechDaily 5月27日报道，研究人员用 USMTArray 超过18年、1800多个测站的数据，完成了美国大陆地下电性结构的大规模三维调查。地球不同区域的地下电阻率差异很大，这张图的价值在于，它能让电网管理者在太阳风暴来临时，更精确地评估不同地点的地磁感应风险。
太阳风暴发生时，地球磁场扰动会在地壳中感应出电流。地下电性结构决定地电场如何分布，进而影响感应电流进入输电线路的强度；线路方向、长度和电网拓扑也会改变最终损害程度。1989年魁北克大停电就是典型案例。新数据显示，风险差异甚至可能在相隔几英里的地点之间就很明显。
对空间天气预报来说，这等于把"风暴级别预报"升级为"局部电网损伤预估"。电力运营商可以据此做差异化防范——高危区域在预警期间提前降压，低风险区域正常调度。但要真正实现预测性防护，还需要实时太阳风监测、地磁感应电流模型和电网侧操作响应的整体协同。
跨物种"转录时钟"：从基因表达读出衰老和死亡风险
Nature 5月27日发表一项跨物种衰老转录组分析。研究整合了超过11,000个转录组、25种以上组织，覆盖小鼠、大鼠、猕猴和人类，构建了与年龄和死亡风险相关的转录组标志与模块化时钟。
这项工作的规模是主要亮点：不只看几个基因或单一组织，而是跨物种、跨组织的系统比较。研究人员发现，衰老的转录组变化不是随机散落的，而是存在模块化结构——某些基因程序同步升高或降低，且这些模块与死亡率高度相关。
它对抗衰老研究的意义不是直接提供干预方法，而是在 DNA 甲基化时钟之外，提供了另一个读出生物学年龄和死亡风险的维度。动物实验中，研究人员可用它评估寿命干预是否改变了衰老相关转录模块。不过，转录水平受饮食、昼夜节律、组织取样部位等因素干扰，离稳定的临床应用还需大规模独立验证。（易句）
（本文由AI翻译，网易编辑负责校对）